Вітаємо, на RX.UA!
Rx.ua є онлайн-версією друкованого спеціалізованого медичного видання “Rx index - довідник еквівалентності лікарських засобів“
Вся інформація про лікарські засоби та їх застосування представлена для ознайомлення і не може вважатися настановою для самостійної діагностики та лікування. Інформація призначена виключно для лікарів усіх спеціальностей, провізорів, клінічних провізорів та фармацевтів, студентів фармацевтичних факультетів вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів III-IV рівня акредитації, операторів фармацевтичного ринку.
Для ознайомлення з угодою користувача перейдіть за посиланням: Угода користувача
Вірний вибір для лікування інфекцій сечових шляхів, респіраторного тракту і ЛОР-органів у дітей і дорослих
Сорцеф® не викликає гіперкінетичну діарею, пов'язану з наявністю в складі препарату
клавуланової кислоти;
Частота небажаних реакцій (рідкий стілець, блювота, діарея) при прийомі цефіксиму в 2-4 рази
нижче, ніж при використанні амоксициліну клавуланату.
Сорцеф® має сертифікати GMP різних країн
Сорцеф - препарат, що довів свою якість у багатьох країнах. Виробництво препарату сертифіковано за стандартами GMP України, Євросоюзу, Великобританії та інших країн світу
Препарат Сорцеф має бактерицидну дію. Він інгібує синтез клітинних мембран
(пептидоглікани) під час реплікації бактерій. Шар бактеріальної клітинної стінки
складається з ланцюгів пептидів та гліканів, що ковалентно зшиті один з одним і можуть
забезпечити вищу механічну міцність для запобігання осмотичному лізису.
Трансглікозилаза і транспептидаза — обидва ферменти — відіграють вирішальну роль у
формуванні цього шару та є мішенями для бактерицидних антибіотиків, включаючи пеніциліни
та цефалоспорини.
Діюча речовина: цефіксим (cefixime);
Допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), сахароза, ксантанова камідь, ароматизатор апельсиновий.
Препарат вибору для лікування інфекцій ЛОР-органів у дітей і дорослих згідно міжнародним
клінічним дослідженням і українським клінічним рекомендаціям.
Цефіксим слід застосовувати з обережністю пацієнтам зі значними порушеннями функції нирок. Препарат може призвести до гострої ниркової недостатності, включаючи тубулоінтерстіціальний нефрит в якості основного патологічного стану, в таких випадках слід припинити і призначити відповідну терапію і / або вжити відповідних заходів.
Дорослим і дітям від 12 років 400мг / добу
5249 пацієнтів дорослихДітям (від 6міс - 12 років) 8мг/1кг/добу
3798 пацієнтів дітей
У разі застосування цефіксиму одночасно з аміноглікозидами, полимиксином B, колістином,
петльовими діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) в високих дозах необхідно
ретельно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування цефіксимом слід
перевіряти стан функції гемопоезу.
Не рекомендується спільне застосування препарату з алкоголем, оскільки підвищується
токсичність алкоголю.
Пацієнтам з рідкісним спадковим захворюванням – непереносимістю фруктози,
глюкозо-галактози, синдромом мальабсорбції або недостатністю сахарози-ізомальтази не
слід призначати препарат.
ORHID PHARMA Ltd. світовий лідер виробництва субстанцій цефалоспоринових антибіотиків для провідних фармацевтичних компаній.
Субстанція для препарату Сорцеф® виробляється провідною компанією в світі.
Всі виробництва сертифіковані і відповідають міжнародним вимогам та стандартам
Вибір оптимального
цефалоспорина в педіатричній
практиці
Антибіотикотерапія
у дітей з точки зору клінічного
фармаколога
та педіатра
Антибіотикотерапія в педіатрії:
застосування цефіксиму
– Інфекції верхніх дихальних шляхів
– Інфекції нижніх дихальних шляхів
–
Інфекції сечовивідних шляхів
1. Simard-Savoie S., Forest D. Topical anaesthetic activity of benzydamine // Curr. Ther.
Res. – 1978; 23: 734-745.
2. Антибактериальная активность бензидамина. Prats G., 2001,
Pina-Vaz C., 2000.
3. Sironi M., Pozzi P., Polentarutti N., Benigni F., Coletta I.,
Guglielmotti A. et al. Inhibition of inflammatory cytokine production and protection against
endotoxin toxicity by benzydamine // Cytokine. – 1996; 8(9): 710-716.
4. Engles I.
Vertraglichkeitsstudie mit Tantum Verde gurrgellosung // Med. Welt. – 1980. – Vol. 49. – P.
3-7.